Aunque chikungunya no es endémico en la UE, los efectos del cambio climático han dado lugar a una mayor presencia de mosquitos que transmiten enfermedades graves
Con información de la Comisión Europea y FDA
La autorización de la UE para la vacuna chikungunya está destinada a adultos mayores de 18 años. Fue aprobada por unanimidad por los Estados miembros tras una evaluación rigurosa por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
La Comisión Europea ha autorizado hoy la primera vacuna contra el virus Chikungunya, una enfermedad transmitida por mosquitos infectados.
El 9 de noviembre de 2023, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó Ixchiq, la primera vacuna contra el chikungunya (chikunguña). Ixchiq está aprobada para personas de 18 años y mayores que tienen un mayor riesgo de exposición al virus del chikungunya.
«El virus del chikungunya se transmite principalmente a las personas a través de la picadura de un mosquito infectado. El chikungunya es una amenaza emergente para la salud mundial, con al menos 5 millones de casos de infección por el virus del chikungunya reportados durante los últimos 15 años. El mayor riesgo de infección se encuentra en las regiones tropicales y subtropicales de África, el sudeste asiático y partes de América donde los mosquitos portadores del virus del chikungunya son endémicos. Sin embargo, el virus del chikungunya se ha propagado a nuevas áreas geográficas provocando un aumento en la prevalencia global de la enfermedad», dijo la FDA al momento de la aprobación.
Aunque chikungunya no es endémico en la UE, los efectos del cambio climático han dado lugar a una mayor presencia de mosquitos que transmiten enfermedades graves en Europa, señala el organismo. Un informe reciente del Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC) confirmó la presencia del mosquito Aedes albopictus en 13 países de la UE/EEE y del mosquito Aedes aegypti en Chipre, lo que puede contribuir a la propagación de Chikungunya, Zika, dengue y fiebre amarilla.
La autorización de la UE para la vacuna chikungunya está destinada a adultos mayores de 18 años. Fue aprobada por unanimidad por los Estados miembros tras una evaluación rigurosa por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Corresponde a las autoridades nacionales de cada Estado miembro decidir quién tendrá acceso a la vacuna, teniendo en cuenta la situación nacional y la situación de riesgo.
La empresa había recibido financiación para el proceso de desarrollo y autorización de la vacuna, procedente de Horizonte 2020, a través de una asociación con la Coalición para la Innovación en la Preparación ante Epidemias (CEPI).
Además, para reducir aún más el riesgo de propagación de enfermedades de transmisión de mosquitos en Europa, la Comisión ha anunciado una financiación de 500,000 euros con cargo al programa EU4Health para un proyecto piloto destinado a ayudar a erradicar el mosquito Aedes aegypti en Chipre, que actualmente es el único país de la UE en el que se encuentra este mosquito.
En el programa de erradicación se utilizará la técnica de hilado estéril (SIT), a través de la cual los mosquitos masculinos se esterilizan con radiación de dosis bajas. Este método ha demostrado ser un método eficaz para el control de vectores, especialmente en zonas en las que se han introducido recientemente especies invasoras de mosquitos. El programa, que se está llevando a cabo con el Organismo Internacional de Energía Atómica (OIEA), también apoyará a otros Estados miembros que tengan en cuenta esta técnica de control de vectores para reducir los riesgos para la salud pública.
Estas acciones forman parte del enfoque «Una sola salud» de la UE para abordar las enfermedades infecciosas transmitidas por vectores, reconociendo el vínculo entre la salud humana, vegetal y medioambiental.
Para más información:
- Centro Europeo de Prevención y Control de las Enfermedades (ECDC)
- Energía Europea de Medicamentos (EMA)
- Organismo Internacional de Energía Atómica
- Programa EU4Health
- Horizonte 2020
Con información de la Comisión Europea y FDA
