La elaboración de estas guías ha sido un esfuerzo conjunto entre el Ministerio de Salud, la Caja de Seguro Social, la Fundación Panameña de Hemofilia y el Hospital del Niño Dr. José Renán Esquivel
Comunicado Minsa | Hospital del Niño | CSS
Panamá presentó oficialmente las primeras guías nacionales para la atención de la hemofilia en el primer y segundo nivel de atención, un avance histórico que permitirá fortalecer el diagnóstico temprano, la captación oportuna de pacientes y su referencia adecuada a centros especializados de tercer nivel.
La Dra. Nadia Barsallo, coordinadora del Programa Nacional de Hemofilia, explicó que este logro es el resultado de años de trabajo conjunto entre especialistas, equipos multidisciplinarios y miembros de la comunidad médica.
Destacó que las guías brindarán herramientas al personal de atención primaria y secundaria para identificar de manera más rápida y efectiva los casos de hemofilia, mejorando así la calidad de vida de los pacientes.
¿Qué es la hemofilia?
La hemofilia es una enfermedad hereditaria causada por la disminución o ausencia de factores de coagulación en la sangre. Aunque no tiene cura, su tratamiento permite controlar la enfermedad mediante la administración de factores de coagulación, dependiendo de la gravedad de cada caso.
Esta condición puede provocar hemorragias musculares, hematomas y sangrados articulares conocidos como hemartrosis, que pueden generar discapacidad si no son tratados oportunamente.
La especialista explicó que lahemofilia se clasifica en leve, moderada y severa. Los casos severos suelen detectarse desde el nacimiento o durante los primeros meses de vida, mientras que los casos leves o moderados pueden manifestarse posteriormente mediante sangrados nasales frecuentes, moretones excesivos, hemorragias tras procedimientos dentales o sangrado prolongado después de realizar actividad física.
El principal reto será la masificación, capacitación e implementación efectiva de esta guía en todas las instalaciones de salud del país
Luis Melgar, presidente de la Fundación Panameña de Hemofilia
Por su parte, César Garrido, presidente de la Federación Mundial de Hemofilia, destacó que desde 2020 se impulsa la elaboración de guías locales de tratamiento en distintos países, actualizadas constantemente de acuerdo con los avances terapéuticos.
Garrido resaltó además que Panamá ha logrado importantes avances en la creación de centros de tratamiento integral, que incluyen servicios de hematología, fisiatría, ortopedia y laboratorio especializado. Actualmente, el país cuenta con al menos tres centros nacionales de referencia para la atención de pacientes con hemofilia.
Gratitud a cada una de las personas involucradas en la elaboración del documento y, de manera especial, al personal del Hospital del Niño por sus valiosos aportes, que hicieron posible que esta guía sea hoy una realidad.
Alaisa Araúz de Melgar, directora ejecutiva de la Fundación Panameña de Hemofilia
Panamá ocupa una posición destacada en la región y es referente en Centroamérica en el manejo diagnóstico y terapéutico de esta enfermedad, ubicándose entre los mejor posicionados de América Latina en esta área médica.
La elaboración de estas guías ha sido un esfuerzo conjunto entre el Ministerio de Salud, la Caja de Seguro Social, la Fundación Panameña de Hemofilia y el Hospital del Niño Dr. José Renán Esquivel.
