Las sociedades científicas enfatizan que la información clínica detallada es limitada porque gran parte de ella se ha compartido mediante comunicaciones personales y publicaciones no revisadas por pares
Con información de SVA
La Sociedad Venezolana de Anestesiología (SVA) no solo se mantiene atenta, sino que ha activado una estructura de vigilancia científica y gremial de alto nivel, con alianzas globales, para abordar la presunta susceptibilidad a los anestésicos generales en pacientes de origen venezolano.
En un comunicado público, firmado por la Junta Directiva de la SVA, bajo la presidencia del Dr. Miguel Silva, se ofrece una rigurosa explicación de los hechos y actuaciones de la SVA para ofrecer una respuesta con evidencia científica a la situación.
Por la trascendencia del comunicado, y rigor de las explicaciones, se comparte en su totalidad a continuación.
La Academia Nacional de Medicina (ANM) de Venezuela lo republica en su sitio web.
¿Qué sabemos de este problema?
En julio de 2025 la Sociedad de Anestesiología de Chile informó sobre 6 casos clínicos de pacientes pediátricos que, tras intervenciones quirúrgicas electivas sin incidentes, presentaron compromiso neurológico severo o no despertaron. 15 días después la Sociedad Española de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor reconoce una cohorte internacional de pacientes con afectación semejante: Chile (6), Guyana (1), EE.UU (2), Alemania (2) y España (3).
La Asociación Americana de Anestesiólogos y la Sociedad de Anestesia Pediátrica publicó en enero del presente año una comunicación conjunta en la que manifiestan una alerta clínica sobre casos de pacientes con secuelas neurológicas severas después de anestesias rutinarias.
En su comunicado oficial, la ASA y la SPA no especifican una cifra numérica exacta. Se limitan a confirmar cualitativamente que, tras los reportes iniciales en Sudamérica, «se han identificado casos adicionales en Europa y los Estados Unidos»
Las sociedades científicas enfatizan que la información clínica detallada es limitada porque gran parte de ella se ha compartido mediante comunicaciones personales y publicaciones no revisadas por pares, y el acceso a los registros completos está restringido por leyes de protección de la información de salud. Sin embargo, el informe de la Sociedad Española de Anestesiología informó sobre cuatro casos en EE.UU, dos confirmados genéticamente.
¿Y en Venezuela?
En un comunicado de 2025 la SVA informó que no había casos formalmente documentados ni reportados.
Algunos especialistas, en comunicados personales, conocen de pacientes con desenlaces semejantes. Y en un trabajo de investigación presentado como ponencia magistral en el Congreso Venezolano de Anestesiología, en noviembre de 2025, los autores presentaron una serie de 8 pacientes, de los cuales 5 fueron operados en Venezuela desde 2003 hasta 2025.
Este trabajo será prontamente publicado en una revista de anestesiología indexada.
Esta discordancia entre las cifras reconocidas por la SVA en julio de 2025 y los eventos que reportaron los autores del trabajo de investigación hace evidente la complejidad del subregistro y la importancia de este trabajo para visibilizar una realidad clínica que ha pasado desapercibida o no reportada oficialmente.
¿Es posible detectar esta mutación antes de una cirugía?
Debemos hacer una anamnesis dirigida. Esta es la herramienta de tamizaje preoperatorio de mayor rendimiento. Dado que el fenotipo físico del niño es irrelevante (pueden ser niños rubios, morenos o mestizos debido a la mezcla de ADN nuclear), debemos rastrear el origen de la mitocondria.
La pregunta no es solo la nacionalidad del niño, sino «¿De dónde son su madre y su abuela materna?»
El ADN mitocondrial se hereda exclusivamente por vía materna.
Si la línea materna proviene del estado Carabobo, el riesgo pretest aumenta exponencialmente (se estima 15 veces más frecuente en esta zona por efecto fundador).
La historia clínica tradicional de «¿alergias a la anestesia?» es insuficiente. Debemos interrogar activamente buscando la expresión clínica de la disfunción mitocondrial en la familia materna, que a menudo es sutil o mal interpretada.
El Signo del «Despertar Tardío»: Pregunte específicamente: «¿Algún familiar por parte de madre tardó mucho en despertar, quedó muy débil o fue a terapia intensiva ‘por precaución’ después de una cirugía?»
Este retraso en el despertar suele ser la manifestación clínica de una crisis energética mitocondrial en pacientes que sobrevivieron a la exposición.
Muerte Súbita o Eventos Inexplicables: Interrogue sobre muertes de primos o tíos maternos en la infancia tras procedimientos menores.
Aunque los niños afectados suelen ser sanos (fenotipo silente), busque en la madre o hermanos historia de fatiga crónica, ptosis palpebral (párpados caídos), migrañas severas o intolerancia al ejercicio, que pueden sugerir una mitocondriopatía subyacente.
Actualmente, no existe una prueba rápida «a la cabecera del paciente» (point-of-care) que nos dé un resultado inmediato en el quirófano. Sin embargo, existen métodos de laboratorio específicos para identificar la variante m.11232T>C en el gen MT-ND4.
Según la evidencia actual:
1.Pruebas Genéticas Confirmatorias
Existen dos métodos principales para identificar la mutación, que pueden realizarse utilizando muestras de sangre o, de manera menos invasiva, mediante un hisopado bucal (muestra de saliva).
PCR-RFLP (Polimorfismos de Longitud de Fragmentos de Restricción): Es una opción que puede realizarse en muchos laboratorios de biología molecular estándar.
Es una prueba dirigida específicamente a buscar esta mutación puntual. Su limitación es que no permite procesar cientos de muestras simultáneamente con la misma rapidez que la secuenciación masiva, pero es muy efectiva para el diagnóstico individual.
Secuenciación (Sanger o NGS): Es el método definitivo. Permite leer el código genético mitocondrial completo o el gen ND4 específicamente. La secuenciación masiva permite estudiar a muchos pacientes diariamente, aunque requiere laboratorios con mayor equipamiento tecnológico.
2.Biomarcadores Metabólicos (Tamizaje Indirecto):
Si no se dispone de tiempo para una prueba genética (por ejemplo, en una cirugía de urgencia), podemos buscar signos indirectos de disfunción mitocondrial, aunque estos no son diagnósticos de la mutación específica:
Lactato Sérico: Niveles basales de lactato > 3 mmol/L o una relación Lactato/Piruvato > 20 pueden sugerir una alteración mitocondrial subyacente.
Limitación: Muchos pacientes con esta mutación específica tienen niveles de lactato normales en reposo y solo se descompensan bajo estrés anestésico, por lo que un lactato normal no descarta el riesgo.
¿Podemos hacer un tamizaje intraoperatorio de este problema?
Si usted decide proceder con la anestesia general en un paciente sospechoso (por urgencia o falta de pruebas), el monitor de profundidad anestésica (BIS o SedLine) se convierte en una herramienta diagnóstica en tiempo real.
Los pacientes con defectos del Complejo I (como esta mutación) muestran una caída abrupta del índice biespectral (BIS < 60) con concentraciones muy bajas de sevoflurano (0.5% – 1%) durante la inducción.
¿Qué estamos haciendo desde la Sociedad Venezolana de Anestesiología?
La Sociedad Venezolana de Anestesiología (SVA) se encuentra ante un desafío epidemiológico único: definir la magnitud real de un «efecto fundador» genético que ha transformado una práctica rutinaria en un riesgo vital para un subgrupo específico.
Para estudiar la prevalencia de la variante m.11232T>C y mitigar el riesgo sin estigmatizar a la población general, ni paralizar los quirófanos, la SVA debe proponer una estrategia escalonada basada en cuatro pilares fundamentales, apoyándose en su alianza con el Instituto de Estudios Avanzados (IDEA) y el Ministerio de Ciencia y Tecnología:
1.Estudio de «Zona Cero» (Cribado Genético Dirigido)
No es viable ni costo-efectivo secuenciar a toda la población venezolana. La SVA debe proponer un muestreo estratificado centrado en el estado Carabobo.
Justificación: La evidencia actual sugiere que el haplotipo de riesgo es 15 veces más frecuente en Carabobo que en el resto del país, indicando un efecto fundador en esta región.
Metodología Propuesta: Implementar pruebas de PCR-RFLP (Polimorfismos de Longitud de Fragmentos de Restricción) en lugar de secuenciación completa inicial. Esta técnica es económica, rápida y puede detectar específicamente la mutación m.11232T>C en muestras de saliva (hisopado bucal) o sangre.
Población Objetivo: Neonatos o pacientes pediátricos programados para cirugía electiva en los principales hospitales de Valencia y áreas circunvecinas, comparándolos con un grupo control de otra región (ej. Caracas o Zulia).
2.Creación del «Registro Nacional de Despertar Tardío»
La prevalencia clínica suele ser la punta del iceberg. Muchos pacientes con disfunción del Complejo I no mueren, pero presentan hipersensibilidad a loshalogenados.
Propuesta: La SVA debe instaurar un protocolo de reporte obligatorio (no punitivo) para cualquier paciente pediátrico que presente retraso inexplicable en el despertar o caída abrupta del índice biespectral (BIS < 40) con dosis bajas de sevoflurano (< 1 MAC).
Valor Científico: Estos pacientes («fenotipos intermedios») son los candidatos ideales para el estudio genético confirmatorio, lo que permitiría identificar familias portadoras antes de que ocurra un evento fatal.
3.Auditoría Retrospectiva de «Casos Fríos» (Neuroimagen)
Es probable que existan casos previos no diagnosticados, etiquetados erróneamente como parálisis cerebral, encefalopatía hipóxica o «reacciones idiosincráticas»
Propuesta: Solicitar a los servicios de Neurología y Radiología de los hospitales pediátricos de referencia (ej. Hospital J.M. de los Ríos, Ciudad Hospitalaria Dr. Enrique Tejera) una revisión de bases de datos de los últimos 10-15 años.
Criterio de Búsqueda: Pacientes que ingresaron sanos y quedaron con daño neurológico postoperatorio con el patrón radiológico distintivo: necrosis bilateral de los ganglios basales (cuerpos estriados) y lesiones cerebelosas, sin evidencia de hipoxia sistémica intraoperatoria. Esto ayudaría a estimar la penetrancia real de la enfermedad en el pasado.
Posibilidad: Si alguno de estos pacientes vive, podría realizarse la prueba genética para saber si tiene la variante.
4.Estandarización de la Anamnesis Genealógica (El despistaje clínico)
Mientras llegan los datos genéticos, la SVA debe proponer la modificación inmediata de la ficha de evaluación preanestésica nacional para incluir un apartado de «Riesgo Mitocondrial»
Interrogatorio Clave: No solo preguntar antecedentes personales, sino rastrear el linaje materno (origen geográfico de la madre y abuela materna) y antecedentes familiares de fatiga, ptosis palpebral o muerte súbita infantil en la línea materna.
Acción: Si el paciente tiene linaje materno de Carabobo junto con antecedentes familiares sugestivos, debe ser clasificado como «Riesgo Mitocondrial Teórico» y manejado bajo protocolo TIVA (Propofol/Remifentanilo/Dexmedetomidina) sin exposición a anestésicos inhalatorios., independientemente de la falta de confirmación genética.
La Sociedad Venezolana de Anestesiología (SVA) no solo se mantiene atenta, sino que ha activado una estructura de vigilancia científica y gremial de alto nivel para abordar esta crisis de seguridad del paciente.
La SVA ha desplegado un equipo de profesionales que opera bajo los principios de rigor científico y prudencia epidemiológica, estructurado de la siguiente manera:
1. Activación de la Junta Directiva y Comités Científicos: La Junta Directiva de la SVA ha asumido un rol de liderazgo activo y su postura institucional rechaza la especulación y los rumores, enfocándose en la evidencia genómica y clínica para definir protocolos de manejo seguros.
2. Alianzas Estratégicas Nacionales: La SVA no está trabajando aislada. Ha establecido mesas de trabajo directas con los entes rectores de la ciencia y la salud en Venezuela para garantizar una investigación seria: Colaboración Gubernamental y Académica: Se han realizado reuniones de alto nivel con el Ministerio del Poder Popular para la Ciencia y Tecnología (Mincyt), el Ministerio de Salud, y expertos en bioética.
Investigación Genética: La sociedad trabaja en conjunto con instituciones de referencia como el Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas (IVIC) y el Instituto de Estudios Avanzados (IDEA). El objetivo es trascender la data anecdótica e iniciar estudios de secuenciación de ADN mitocondrial en la población local para determinar la prevalencia real de la mutación m.11232T>C.
Conexión con Expertos Globales y Regionales: El equipo de la SVA ha funcionado como un puente académico internacional para traer la información más actualizada al gremio venezolano:
Red de Expertos: Han convocado a las autoridades mundiales en el tema, incluyendo al Dr. Eduardo Ruiz-Pesini (investigador principal del estudio genético en España), la Dra. Irene Paradisi (genetista humana del IVIC) y el Dr. Philip Morgan (experto en sensibilidad anestésica mitocondrial de EE.UU.), organizando simposios para analizar la fisiopatología del problema directamente con los investigadores.
Coordinación Latinoamericana: Han participado activamente en comisiones conjuntas con la Sociedad de Anestesiología de Chile (SACH), la SociedadColombiana de Anestesiología y Reanimación (S.C.A.R.E.) y la Confederación Latinoamericana de Sociedades de Anestesiología (CLASA), buscando un consenso regional que proteja a los pacientes sin estigmatizar su nacionalidad.
En resumen, la SVA cuenta con un equipo multidisciplinario y vigilante que prioriza la seguridad anestésica basada en la ciencia, actuando como el ente rector para filtrar, analizar y difundir cualquier novedad crítica sobre esta patología mitocondrial a los anestesiólogos del país.
Ver comunicado original:
https://drive.google.com/file/d/1L2KiilPmbQbQ6j1bHDcFTXhZWX3LtUkA/view
