mResvia, desarrollada por Moderna, es la primera vacuna de ARNm autorizada en la UE para una enfermedad distinta de la COVID-19
Con información CE y FDA
La Comisión Europea ha autorizado hoy la vacuna de ARNm «mResvia» para inmunizar a los adultos mayores de 60 años contra la enfermedad de las vías respiratorias inferiores, causada por la infección por el virus respiratorio sincitial (VRS).
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó mResvia en junio de 2024. Con esta vacuna, existen tres disponibles para adultos de 60 años de edad: https://espanol.cdc.gov/rsv/vaccines/older-adults.html
El VRS es un virus respiratorio común, que suele presentar síntomas leves, pero que puede tener consecuencias graves para las personas vulnerables, incluidos los adultos mayores.
Stella Kyriakides, comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, ha declarado: «La vacunación salva vidas. En una Unión Europea de la Salud fuerte, estamos decididos a garantizar que todo el mundo tenga acceso a la protección que necesita contra enfermedades graves. Esta aprobación de la primera vacuna de ARNm contra el VRS demuestra claramente la importancia de la innovación a la hora de proteger la salud de nuestros ciudadanos».
La autorización de mResvia se produce antes de la temporada de otoño/invierno, cuando las infecciones respiratorias como el VRS tienden a alcanzar su pico en toda la UE. Se produce tras una evaluación científica positiva realizada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en junio de 2024. Ahora corresponde a las autoridades nacionales de cada Estado miembro decidir si utilizarán la vacuna y cómo lo harán, de acuerdo con sus planes nacionales de vacunación.
mResvia, desarrollada por Moderna, es la primera vacuna de ARNm autorizada en la UE para una enfermedad distinta de la COVID-19. En 2023, la Comisión también autorizó otras vacunas contra el VRS para proteger a los grupos vulnerables, incluidos los bebés.
Con información de la CE | FDA
