Verificar si el local en el cual compra su medicamento está autorizado para operar, examinar si posee registro panameño y fecha de expiración, son recomendaciones de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa).
Elvia Lau, directora nacional de Farmacia y Drogas del Minsa se refirió a la importancia de la seguridad de los medicamentos.
Al respecto, señaló que todos los establecimientos en el país requieren de una licencia de operación para ofertar el servicio a la ciudadanía.
“En el caso de los laboratorios, para ellos es necesario un certificado de buenas prácticas de manufactura y, si se trata de los distribuidores, uno de buenas prácticas de almacenamientos de manera que al adquirir estos productos, la ciudadanía pueda tener la certeza de la calidad del producto a consumir y que no será nocivo para su salud”, dijo Lau.
Agregó que estas empresas cumplen con la normativa regulatoria para prevenir la adulteración y/o contaminación cruzada, evitando la alteración de un producto o con una bacteria que podría producir cambios moleculares en el producto.
También es importante verificar el contenido del medicamento, dijo Lau, quien agregó que el Ministerio de Salud preside el comité ejecutivo interinstitucional para la prevención, detección y persecución de productos farmacéuticos presuntamente falsificados, subestándar o ilícitos.
Al referirse a los medicamentos subestándares, aclaró que son aquellos que tienen menos de la cantidad de lo que dice contener, por eso en algunos casos, aunque el paciente toma su medicamento de manera rigurosa, el mismo parece no funcionar; ilícitos son los que se traen sin cumplir con buenas prácticas de transporte, almacenamiento o que no cumplen con la cadena de frío que requiere.
Para velar porque se cumpla la norma, mencionó que varias instituciones trabajan en equipo para preservar la salud de la población: la Universidad de Panamá, la Dirección de Aduanas, Servicio Nacional Aeronaval (Senan) y el Servicio Nacional de Fronteras (Senafront).
Las distintas áreas verifican que el ingreso de medicamentos cumpla con las especificaciones necesarias.
“Cada país tiene su especificidad para sus medicamentos, en el caso de Panamá que es un país húmedo, pero caliente, se le realizan pruebas de estabilidad. Si el medicamento no cumple con estas especificaciones se deteriora en seis meses y puede ocasionar un problema colateral o daño adverso, debido a las variaciones moleculares que se pueden dar”, destacó.
Se debe garantizar la efectividad, la seguridad y la eficacia de los medicamentos, por eso se realizan los operativos para garantizar su seguridad, dijo Lau.
Pidió a la población poner de su parte, adquirirlos en los lugares autorizados, verificar que cumplan con las especificaciones y no automedicarse.
Comunicado Minsa
