FDA aprueba tratamiento para la infección crónica por Hepatitis D
En 2023, la Agencia Europea de Medicamentos autorizó el uso de bulevirtida, que ahora recibe la aprobación de la agencia estadounidense Con información de la FDA…
Agencia Europea de Medicamentos (EMA) apoyará desarrollo de vacunas y tratamientos contra hantavirus
De igual modo, está realizando un seguimiento activo del brote de hantavirus en curso, "vinculado a un crucero, en coordinación con otros organismos de la…
Primera terapia génica diseñada en España obtiene autorización de comercialización en Estados Unidos
El medicamento abre una nueva vía para pacientes con inmunodeficiencias graves y pone en valor el liderazgo de la investigación pública española Con información de…
Farmacia y Drogas consolida información para registros sanitarios, alertas y orientación en nueva plataforma digital
Este diseño forma parte del proceso de transformación digital alineado con los estándares de la Organización Mundial de la Salud (OMS) Con información del Minsa…