La Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) ha dado a conocer los nombres de los ganadores de su reciente convocatoria
Con información de Fundela
En el marco de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) que se ha celebrado este domingo 21 de junio, la Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (Fundela) ha revelado los nombres de los ganadores de su X y V convocatorias Proyectos de Investigación “Por un mundo sin ELA” para proyectos de investigación básica y/o clínica en la ELA, que contribuyan al descubrimiento de tratamientos efectivos.
En concreto, en la X Convocatoria proyecto de investigación “Por un mundo sin ELA”, los galardonados han sido el Dr. Miguel Ángel Rubio Pérez; autor del proyecto “Desarrollo preclínico de estrategias basadas en ARN para restaurar la haploinsuficiencia de TBK1 en ELA genética”y el Dr. Francisco Javier Oroz Garde, por su trabajo “Cartografía estructural de agregados de TDP-43 para biosensores dirigidos en ELA” (mecenazgo Carmen Abárzuza Silanes 1930 – 1994, paciente de ELA).
Ambos proyectos cuentan con una dotación económica de 150.000 euros.
A su vez, se han dado a conocer los trabajos galardonados en la V Convocatoria de proyectos de investigación para jóvenes investigadores “Por un mundo sin ELA”.
En esta categoría, las personas seleccionadas han sido el Dr. Cristian Prieto García, por su trabajo “Splicing proteotóxico inducido por la mutación TDP-43 M337V en motoneuronas humanas: del transcriptoma aberrante a la agregación proteica” y la Dra. Ylenia María Jabalera Ruz, autora del proyecto “Desarrollo de herramientas de edición génica basadas en transposones para el tratamiento universal de la ELA familiar”.
Cada proyecto recibirá una ayuda financiera de 15.000 euros.
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva e incurable que, en sus etapas avanzadas, puede ocasionar la muerte.
De rápida evolución, afecta a funciones fundamentales como la movilidad, la deglución, la comunicación y la respiración, deteriorando gravemente la calidad de vida y la autonomía de los pacientes.
El objetivo de estos reconocimientos es identificar y financiar proyectos de investigación que contribuyan a encontrar tratamientos efectivos para la ELA.
La Dra. Maite Solas, investigadora y vicepresidenta ejecutiva de Fundela, califica como un éxito ambas convocatorias: “Hemos tenido más proyectos para evaluar que nunca y con una calidad realmente extraordinaria”.
Pese a la existencia de líneas de investigación muy prometedoras, recuerda que, sin una adecuada dotación económica, no es posible mantener la investigación frente a la ELA. “Se necesita mucha más inversión en investigación para un tratamiento efectivo y hace falta más voluntad política”, destaca la Dra. Maite Solas.
Fundela se constituyó en diciembre de 2002 con el objetivo específico de fomentar la investigación de la ELA en España, financiando proyectos y líneas de investigación de equipos españoles e internacionales. Entre otros objetivos figuran la divulgación de la información sobre los avances científicos de la enfermedad y la sensibilización social de la misma. Es una organización no gubernamental independiente que se financia exclusivamente de donaciones.
