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Biofármacos e hitos hacia una medicina de precisión: libro de acceso abierto de Universidad de Panamá

julio 15, 2026
Dr. Américo Lombardo, Dra. Ivonne Torres-Atencio y magíster Aldahir Mero
La obra, autoría de la Dra. Ivonne Torres-Atencio, el magíster Aldahir Mero y Dr.Américo Lombardo, es un aporte a la comprensión de la evolución y el futuro de la farmacología

Redacción LWS

El libro Medicamentos biotecnológicos: Fundamentos y producción hacia una medicina de precisión, autoría de la Dra. Ivonne Torres-Atencio, magíster Aldahir Mero y Dr. Américo Lombardo, docentes e investigadores de la Universidad de Panamá (UP), «redefine el futuro de la Farmacología desde la perspectiva de los medicamentos biotecnológicos que han permitido tratamientos con una especificidad sin precedentes, superando las limitaciones de los fármacos de síntesis química tradicional».

Esta obra, una contribución indudable a la ciencia en español, se presentó el pasado 9 de julio en las instalaciones del Centro Regional de Vacunas y Biofármacos (CRIVB-AIP) en Ciudad del Saber, Panamá.

El evento contó con la presencia de autoridades científicas y académicas, entre otros, Dr. Eduardo Ortega-Barría, secretario nacional de la Secretaría Nacional de Ciencia y Tecnología (Senacyt), la Dra. Paulina Franceschi, directora del Centro Regional de Innovación en Vacunas y Biofármacos (CRIVB-AIP) y la Dra. Oris Lam de Calvo, decana de la Facultad de Medicina de la Universidad de Panamá (UP).

También estuvieron presentes el magíster Uriel Pérez, director de Farmacias y Drogas del Ministerio de Salud (Minsa) y la Dra. Gabrielle Britton, directora ejecutiva del centro de investigación en vacunas Cevaxin.

Dr. Américo Lombardo, Dra. Ivonne Torres-Atencio, Dra. Gabrielle Britton, Dra. Paulina Franscechi, Dr. Eduardo Ortega-Barría, Dra. Oris Lam de Calvo y magíster Aldahir Mero

Estructura de la obra

La Dra. Ivonne Torres-Atencio explica que la obra presentada se estructura sobre cuatro pilares fundamentales que guían al lector desde la teoría hasta la práctica clínica:

  • Hitos Históricos y Desarrollo Industrial: Explora la transición desde la quimiosíntesis y los primeros antibióticos hasta el nacimiento de la biotecnología farmacéutica en los años 70.
  • Avances Tecnológicos en Producción: Analiza los sistemas de expresión (bacterias, levaduras, células de mamíferos) y las técnicas de ingeniería genética para producir proteínas recombinantes y anticuerpos monoclonales.
  • Productos Biológicos Biosimilares: Aborda la regulación, intercambiabilidad y el papel crucial de estos fármacos ante el vencimiento de patentes
  • Aplicación Clínica en Asma y EPOC: Se centra en el impacto de estas terapias en enfermedades respiratorias graves, integrando conceptos de fenotipos y endotipos para una medicina personalizada.

Un cambio de paradigma clínico

La Dra. Torres-Atencio, profesora titular de la Facultad de Medicina en la cátedra de Farmacología, explica que el concepto de sostenibilidad y acceso de este tipo de medicamentos son herramientas esenciales para la sostenibilidad de los sistemas de salud, permitiendo reducir costes y mejorar el acceso global sin sacrificar seguridad ni eficacia.

Esta perspectiva sostiene la tesis de la publicación: los biotecnológicos significan un cambio de paradigma clínico.

El libro muestra que en patologías como el asma grave, el uso de anticuerpos monoclonales permite plantear la remisión clínica como una meta terapéutica alcanzable.

En la obra también se detalla que “la ciencia ha vencido obstáculos críticos tales como la inmunogenicidad, debido a la evolución desde anticuerpos murinos (de ratón) hacia versiones quiméricas, humanizadas y finalmente 100% humanas ha reducido drásticamente las reacciones adversas y mejorado la eficacia”.

Otro importante desafío, explica la Dra Torres-Atencio, ha sido la complejidad productiva, que se ejemplifica con el desarrollo de sistemas como las células CHO que ha permitido obtener modificaciones postraduccionales precisas, esenciales para la funcionalidad de proteínas complejas.

“Un detalle no menos importante es el rigor en los procesos regulatorios, que han permitido la creación de marcos estrictos por parte de agencias como la EMA y la FDA, asegurando que tanto innovadores como biosimilares cumplan con estándares de calidad altísimos en términos de seguridad y eficacia”.

Otro mensaje central de la publicación, subraya la autora es que la biotecnología es el motor de la medicina de precisión, transformando la práctica médica para mejorar sustancialmente la calidad de vida y el pronóstico de pacientes con patologías complejas.

La obra estará disponible en formato Open Access porque es el compromiso de los autores (Ivonne Torres-Atencio, Aldahir Mero y Américo Lombardo) apoyar la democratización del acceso al conocimiento científico.

La obra presenta el camino desde la célula a la meta: la remisión clínica de la enfermedad

De los autores:

Ivonne Torres-Atencio: farmacéutica, doctora en Farmacología, profesora titular de la Facultad de Medicina en la cátedra de Farmacología de la UP.

Aldahir Mero: tecnólogo médico, magíster en Ciencias Biomédicas con especialización en farmacología, profesor regular de la Facultad de Medicina en la cátedra de Farmacología en la UP.

Américo Lombardo: doctor en Medicina, especialista en Neumología, profesor titular en la Facultad de Medicina en la cátedra de Medicina Interna de la UP.

La obra está disponible en la siguiente dirección https://facmedicina.up.ac.pa/departamentos Departamento de Farmacología, haciendo clic en el enlace con el título del libro