Si se obtienen datos suficientes sobre su eficacia, también sería necesario facilitar la producción y el acceso a las vacunas a gran escala y ponerlas a disposición de las poblaciones afectadas
Comunicado OMS
El Grupo Asesor Técnico de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre la priorización de vacunas candidatas (TAG-CVP) para la respuesta al brote de la enfermedad por el virus de Bundibugyo (BDBV) publicó un nuevo informe sobre posibles vacunas candidatas para esta enfermedad.
En el informe, los miembros recomendaron que se priorizara la inclusión de Ervebo, la única vacuna contra el ébola autorizada, en un ensayo clínico aleatorizado en el contexto del brote en curso.
Tras la declaración, el 16 de mayo, de una emergencia de salud pública de importancia internacional por el brote de ébola causado por el virus Bundibugyo (BVD) en la República Democrática del Congo, se convocaron grupos asesores de la OMS.
Posteriormente, estos grupos se reunieron para analizar las vacunas y los tratamientos disponibles para este tipo de ébola y emitieron un primer conjunto de recomendaciones.
En aquel momento, el TAG-CVP recomendó que Ervebo, la única vacuna contra el Ébola autorizada (contra la enfermedad del virus del Ébola, también conocida como Ébola Zaire), no se utilizara fuera de entornos de investigación cuidadosamente diseñados, para permitir la evaluación de su eficacia contra la BVD.
El 31 de julio, los miembros del grupo asesor se reunieron por tercera vez para revisar los nuevos datos disponibles sobre Ervebo. Los miembros del TAG-CVP analizaron datos preliminares de estudios en animales que mostraban que Ervebo ofrecía cierto grado de protección cruzada contra la diarrea viral bovina (DVB) en animales, en particular contra la muerte por la enfermedad.
El grupo evaluó los niveles de seguridad, eficacia, disponibilidad e implementación de esta posible vacuna y los miembros coincidieron en que no existían problemas de seguridad si se utilizaba en el contexto de un brote de BDBV en el que se vacunara a los contactos de los casos.
Por lo tanto, los miembros recomendaron priorizar la inclusión de Ervebo en un ensayo clínico aleatorizado en el contexto del brote actual y ante la ausencia de vacunas específicas contra el BDBV.
Los expertos señalaron que aún sería necesario demostrar la eficacia de Erbevo contra la diarrea viral bovina (DVB) y su transmisión, y que una vacuna específica para Bundibugyo seguiría siendo la opción preferida, aunque todavía no se dispone de datos preliminares sobre las vacunas candidatas.
Si se obtuvieran datos suficientes sobre su eficacia, también sería necesario facilitar la producción y el acceso a las vacunas a gran escala y ponerlas a disposición de las poblaciones afectadas.
Comunicado OMS
