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El Ministerio de Salud de Panamá,a través de la Dirección de Farmacia y Drogas, informa sobre la alerta emitida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) referente a productos identificados en Indonesia y comunicados por la Autoridad Reguladora Nacional (Badan POM) los días 20 y 30 de octubre de 2022, que contiene cantidades inaceptables de etilenglicol y/o dietilenglicol como contaminantes.

De acuerdo con la base de datos de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, los productos descritos en el comunicado no se encuentran registrados en Panamá, por lo que el MINSA exhorta a la población adquirir los medicamentos en lugares autorizados y que cuenten con registro sanitario.

Los productos identificados en el comunicado de la OMS son los siguientes: jarabe Termorex, el jarabe Flurin DMP, el jarabe para la tos Unibebi, las gotas de paracetamol Unibebi Demam, el jarabe de paracetamol Unibebi Demam, las gotas de paracetamol, el jarabe de paracetamol (menta) y el jarabe Vipcol.

Hasta la fecha, estos productos han sido identificados en Indonesia. Sin embargo, pueden haber sido distribuidos, a través de mercados informales a otros países o regiones.



Jarabe ULTRAFOS FORTE no está autorizado en Panamá

El Ministerio de Salud (MINSA), a través de la Dirección de Farmacia y Drogas da a conocer sobre una denuncia interpuesta por la empresa Laboratorios Rigar, en relación al jarabe ULTRAFOS FORTE, producto no autorizado para su comercialización en Panamá.
Elvia Lau, directora de Farmacia y Drogas del MINSA, indicó que la empresa Laboratorios Rigar S. A no fábrica este producto en Panamá denominado “ULTRAFOS FORTE JARABE”, por lo tanto, no lo exporta y que hasta el momento dicha empresa tampoco exporta productos hacia El Salvador.  
Es importante señalar que este producto es distribuido en   El Salvador por Farmacéuticas Unidas S.A. de C.V., Plan de la Laguna, Antiguo Cuzcatlán, La Libertad. 
De acuerdo con la base de datos de Registro Sanitario de la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, el producto descrito no se encuentra registrado, por lo tanto, está prohibida su comercialización en Panamá.
Ante esto el MINSA exhorta a la población adquirir los medicamentos en lugares autorizados para tal fin y que cuenten con su registro sanitario.

Los productos de calidad inferior a los que se hace referencia en esta alerta no son seguros y su uso, especialmente en niños, puede provocar lesiones graves o la muerte. Los efectos tóxicos pueden incluir dolor abdominal, vómitos, diarrea, incapacidad para orinar, dolor de cabeza, alteración del estado mental y lesión renal aguda que puede provocar la muerte.

Farmacia y Drogas alerta: No usar Buvacaina y Bupivacaina

La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud (MINSA), “comunica de manera responsable y haciéndose eco de información que circula en diarios de México, generada por el Comisionado para la Protección Contra Riesgos Sanitarios del Estado de Durango (Coprised), donde se recomienda la no utilización de la Buvacaina pesada 15 mg/30 ml., de los lotes B22M142 y B22E872 y Bupivacaina de los lotes B22A263 y B20J500, debido a las reacciones adversas que se han presentado como la meningitis aséptica.
Esta información ha sido emitida de manera formal por la Autoridad Reguladora de Medicamentos de México, Cofepris (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios) mediante resolución; quienes están investigando los casos para dilucidar las causas de estos, mientras se realiza esto, de manera responsable esta dirección se mantendrá alerta y cualquier información sobre el tema será transmitida por los canales regulares del Ministerio de Salud.
La directora de Farmacia y Drogas del MINSA, Elvia Lau destacó que en la base de datos aparece registrado el producto descrito, que pese a no recibirse reportes de afectaciones o de alguna reacción adversa relacionada con meningitis aséptica, se eleva a la ciudadanía la solicitud de la no utilización de los lotes descritos.

Se insta a los fabricantes de formas de dosificación líquidas, especialmente jarabes que contienen excipientes, incluidos propilenglicol, polietilenglicol, sorbitol y/o glicerina/glicerol, a realizar pruebas para detectar la presencia de contaminantes como etilenglicol y dietilenglicol antes de su uso en medicamentos

El etilenglicol y el dietilenglicol son tóxicos para los humanos cuando se consumen y pueden resultar fatales.

El MINSA a través de la Dirección de Farmacias y Drogas cumple su rol de vigilancia permanente, procurando la seguridad de la población.

Comunicado del Ministerio de Salud