La investigación propone combinar el fármaco antiparasitario anfotericina B con una vacuna de ADN para mejorar la eficacia de la terapia. El estudio, del Instituto de Investigación i+12 ha sido publicado en la revista International Journal of Molecular Sciences
Comunicación Hospital 12 de Octubre
Investigadores del Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre i+12 y la Universidad Complutense de Madrid han desarrollado una prometedora estrategia terapéutica para combatir la leishmaniasis cutánea, una enfermedad tropical desatendida que afecta a millones de personas en todo el mundo.
El estudio demuestra -en modelos murinos- que la inmunoquimioterapia, consistente en una combinación de un tratamiento farmacológico con una vacuna, es significativamente más eficaz que el uso del medicamento de forma aislada.
La nueva propuesta utiliza una formulación tópica -en crema- de anfotericina B, un potente fármaco antiparasitario, combinada con la vacuna de ADN denominada HisAK70. Mientras el fármaco actúa directamente eliminando al parásito, la vacuna estimula el sistema inmunitario del paciente para que este sea capaz de controlar la infección de manera más eficiente.
La leishmaniasis es una enfermedad causada por la picadura de flebótomos -insectos conocidos comúnmente como moscas de la arena o sandflies- que se encuentran infectados y son las regiones tropicales y subtropicales, y las poblaciones rurales y vulnerables las más afectadas por este parásito.
Factores como el cambio climático, los conflictos armados y la inestabilidad socioeconómica han contribuido a su redistribución geográfica y a la aparición de casos en nuevas regiones. En el estudio se analizó específicamente la infección provocada por la especie leishmania major.
La leishmaniasis cutánea se manifiesta mediante lesiones ulcerosas en la piel que pueden dejar cicatrices permanentes y causar un gran estigma social. Actualmente, los tratamientos disponibles suelen ser costosos, tóxicos o de difícil acceso en las regiones más afectadas.
Nueva propuesta más eficaz y menos resistente
En los modelos experimentales analizados -modelos murinos-, la terapia combinada no solo redujo la progresión de las lesiones cutáneas, sino que logró una reducción de la carga parasitaria del 98,1 por ciento en los ganglios linfáticos y del 99,6 por ciento en el bazo.
Además, explica Javier Carrión Herrero, responsable del Grupo Investigación Traslacional en leishmaniasis del Instituto de Investigación i+12 y jefe del Grupo de Investigación Veterinaria de la Universidad Complutense de Madrid, “uno de los puntos más destacados es que la anfotericina B presenta un bajo riesgo de generar resistencias en comparación con otros fármacos actuales, lo que convierte a esta combinación en una alternativa terapéutica duradera y sólida para el futuro”.
Aunque los hallazgos posicionan a la inmunoquimioterapia como un paradigma prometedor, Carrión concluye que, “el camino a seguir implica más investigación clínica que valide la eficacia y seguridad del tratamiento, así como profundizar en los mecanismos biológicos internos que sustentan esos resultados, con el fin de convertir este avance en un tratamiento accesible para las poblaciones vulnerables afectadas”.
Este proyecto ha sido financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación | Immunochemotherapy with Amphotericin B and HisAK70 Vaccine for Cutaneous Leishmaniosis
Javier Carrión, del Instituto de Investigación del Hospital 12 de Octubre y de la Universidad Complutense de Madrid:
Referencia científica: Espuelas S, Palomino-Cano C, Torrado-Salmerón C, Ruiz HK, de la Torre-Iglesias PM, Torrado-Santiago S, Torrado JJ, Alunda JM, Dardonville C, Sánchez Guirales SA, et al. Inmunoquimioterapia con anfotericina B y vacuna HisAK70 para la leishmaniosis cutánea.
Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 2026; 27(14):6181. https://doi.org/10.3390/ijms27146181
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